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Este estudio presenta el primer mapa integral de la expresión de la proteína whirlin en todo el cuerpo humano, revelando su amplia distribución en diversos tejidos y tipos celulares más allá de sus funciones conocidas en la audición y la visión.
Este estudio identifica a los fibroblastos sinoviales como dianas celulares clave de la inhibición de JAK en la artritis reumatoide y revela cómo la heterogeneidad de sus subpoblaciones y la dinámica de señalización de citoquinas determinan la eficacia, la sinergia inflamatoria y los riesgos de seguridad asociados a estos fármacos.
Este estudio demuestra que en *Chlamydomonas reinhardtii*, la autofagia inducida por inanición ocurre de manera independiente del complejo de la quinasa ATG1, desafiando así el modelo canónico que considera a este complejo esencial para el proceso.
Este estudio integra perfiles multi-ómicos en modelos murinos y tejidos humanos para identificar una población conservada de células intersticiales valvulares activadas, localizada en las puntas de los velos y caracterizada por programas de remodelación fibrosa, que impulsa la degeneración mixomatosa de la válvula mitral y representa un objetivo terapéutico prometedor.
Mediante análisis estadísticos y simulaciones de dinámica molecular, este estudio revela que la composición de los dominios transmembrana de las proteínas SNARE, caracterizada por la presencia de fenilalanina en la vía secretora temprana e isoleucina en la tardía, se ha adaptado evolutivamente para garantizar su correcta localización subcelular según las propiedades físicas de las membranas específicas.
Los autores presentan un enfoque basado en modelos fundacionales genómicos que, mediante ajuste fino eficiente, permite la detección directa y precisa de arrays CRISPR en secuencias de ADN crudas, superando las limitaciones de las herramientas existentes al identificar repeticiones degeneradas y analizar datos de metagenómica sin necesidad de ensamblaje.
Mediante el uso de criomicroscopía electrónica tomográfica in situ, los investigadores determinaron la estructura de los retículos citoplasmáticos en embriones de ratón y descubrieron que funcionan como grandes ensamblajes de ligasas de ubiquitina que regulan la modificación postraduccional de proteínas durante el desarrollo embrionario temprano.
Este estudio demuestra que la separación de los módulos cinasa y central del factor de transcripción TFIIH mediante el escisión de la subunidad Tfb3/MAT1 provoca una fosforilación desregulada y difusa del dominio CTD de la ARN polimerasa II, revelando que el acoplamiento físico de estos módulos es esencial para restringir la actividad de la cinasa a las etapas tempranas de la transcripción.
Este estudio revela que la dimorfia sexual en la red circadiana de *Drosophila* se basa en perfiles transcriptómicos específicos de subtipos neuronales que regulan la conectividad sináptica mediante moléculas de adhesión celular dependientes del sexo, como dpr9 en machos y dpr3 en hembras, estableciendo así vías neuronales distintas que vinculan el reloj circadiano con comportamientos sexuales dimórficos.
Este estudio demuestra que en *Bacillus subtilis*, la resolución de conflictos de replicación-transcripción en orientación frontal requiere que el complejo AddAB utilice su actividad helicasa, y no su actividad nucleasa, para procesar horquillas de replicación invertidas y restaurar la integridad del genoma.
Este estudio demuestra que la edición epigenética del gen Pcsk9, administrada mediante nanopartículas lipídicas LUNAR(R), supera a las estrategias de edición génica basadas en nucleasas o desaminasas y a la terapia con siRNA al lograr una supresión más duradera y eficaz de la proteína PCSK9 en ratones.
Mediante la microscopía de células de *Bacillus subtilis* orientadas verticalmente, este estudio demuestra que la transcripción de proteínas de membrana induce un desplazamiento físico de su gen desde el nucleoide hacia la membrana plasmática, proporcionando evidencia de que el acoplamiento funcional entre transcripción y traducción (transertión) también ocurre en bacterias Gram-positivas.
Este estudio revela que PARP1 desensambla directamente los nucleosomas al expulsar asimétricamente dímeros de histonas para generar hexasomas, un mecanismo esencial para la accesibilidad de la cromatina y la reparación eficiente del ADN que depende críticamente de la cola C-terminal de la histona H2A.
Este estudio demuestra que DAXX utiliza módulos efectoros distintos para desacoplar el ensamblaje de nucleosomas H3.3 de la represión de retrovirus endógenos, revelando que la silenciamiento depende principalmente de la reclutación de represores SUMOilados como MORC3 y no de la deposición de histonas.
Este artículo presenta un protocolo estandarizado y optimizado para el aislamiento de núcleos de alta calidad a partir de tejido cardíaco humano congelado, el cual supera los desafíos técnicos actuales y permite realizar análisis de secuenciación de ARN de un solo núcleo (snRNA-seq) más reproducibles y eficientes.
El artículo presenta ProAR, un marco de modelado autoregresivo probabilístico que genera trayectorias de dinámica molecular de longitud arbitraria capturando la incertidumbre conformacional y reduciendo errores acumulativos, logrando mejoras significativas en la precisión de reconstrucción y cambios conformacionales frente a los métodos existentes.
El pirfenidona mejora la disfunción del tejido adiposo y la esteatohepatitis asociada a la obesidad al remodelar el tejido adiposo mediante la señalización de mTORC1, lo que reduce la fibrosis visceral y la esteatosis hepática.
El estudio revela que la proteína SON, localizada en los speckles nucleares, es esencial para garantizar el empalme eficiente de genes con arquitectura rica en GC al estabilizar la unión de factores de splicing en sus sitios de corte atípicos, un mecanismo evolutivo clave para la expresión génica en eucariotas superiores.
Este estudio revela que la deficiencia de ATM sensibiliza a las células a los inhibidores de PARP al permitir una reprimición descontrolada por PRIMPOL en lesiones de bases endógenas, lo que genera huecos en el ADN que requieren reparación por recombinación homóloga y dependen de la función de ATM para regular la ralentización de las horquillas de replicación.
FreeTrace es un marco de seguimiento de moléculas individuales que utiliza el movimiento browniano fraccional y redes neuronales profundas para reconstruir trayectorias y analizar la difusión anómala en células vivas con mayor precisión que los métodos tradicionales, incluso en trayectorias muy cortas.